云南金柯制药有限公司招聘

一、岗位要求

1、负责主导完成公司药品的各种备案，药品的再注册工作。

2、负责药品再注册/备案资料的填报和审核工作。

3、负责药品的包装标签、设计稿、说明书编写和审核。

4、负责公司各类证照的变更、延续、新办工作。（质量口资质证照）

5、负责公司外部投诉的相关处理工作。

6、负责药品的各类变更、责令整改工作，尤其是中等变更或者重大变更，补充申请的资料撰写及申报，跟踪变更进度。

7、负责参与内外部审计检查，并进行相应的缺陷整改。

8、药监局各种检查缺陷整改工作。

9、有一定的质量管理知识储备和质量意识，能分担QA/QC的一部分工作。

10、合理妥善安排组内工作，做好组内人员协调。

11、积极主动完成上级领导根据业务需求临时分派的其他工作任务。

12.负责跟药监局各部门联系，注册处、行政审批处、审评中心。

二、任职要求

1、本科以上学历，药物制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业；

2、熟悉药品注册备案流程；

3、具有一定的质量管理意识和知识储备。

4、具备出色的团队协作精神、沟通协调和解决问题的能力；

5、能够承受高强度的工作压力，并能够优先处理紧急情况；

6.性格外向，做事细致、认真、有条理，有工作经验者优先。

三、福利待遇

（1）免费提供住宿，水费免费。

（2）提供三餐，有餐补。

（3）转正后参保五险。

（4）提供外培机会。

（5）交通便利。

联系方式

来源：寻甸县公共就业和人才服务中心

来源：https://mp.weixin.qq.com/s/FvCOHKYEfQLzCgMhadmmUQ